A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (23/2), o recolhimento do antibiótico Kefadim 1g PO SOL INJ CX 25 FA VD TRANS TIPO III (Lote 111770C), fabricado pela Antibióticos do Brasil Ltda.
O motivo foi a confirmação de desvio de qualidade por falha no processo de embalagem do produto. O produto Kefazol (cefazolina sódica) 1g (Lote 111770C) acabou embalado em caixas do Kefadim (ceftazidima pentaidratada) 1g.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (23/2): Resolução (RE) 690/2026.
